适用人群：多灶性癫痫、脑深部病灶、致痫灶与功能区重叠的患者，尤其适合需明确病灶范围的复杂病例，如额叶多灶性皮层发育不良、岛叶癫痫等。
新疗法也在发展，比如针对 SCN1A 基因突变的基因治疗，目前在动物实验中能减少 70% 发作，未来可能用于临床；还有间充质干细胞治疗，适合炎症相关的难治性癫痫，比如 40 岁的赵先生，因为炎症导致难治性癫痫，接受干细胞治疗后，发作从每月 8 次减少到 4 次，效果不错。
国际基因编辑、干细胞治疗目前仅针对单基因遗传性癫痫或特定难治性病例，且尚未验证长期安全性，国内患者若需参与临床试验，需通过国际多中心研究渠道（如中美双报临床试验），但面临入组标准严格、随访周期长（5-10 年）、费用高昂（单次治疗费用超 100 万元）等问题，仅建议在国内成熟技术无效的极端情况下考虑；
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波（BECT） 比如 8 岁的小豪，夜间口角抽搐，脑电图有中央颞区棘波，青春期后自己好了，没吃药；Dravet 综合征比如 5 岁的小妍，SCN1A 基因突变，高烧时抽搐，对药物不敏感，智力发育迟缓；Lennox-Gastaut 综合征比如 4 岁的小轩，多种发作类型，脑电图有 “慢棘慢波综合”，智力差，治疗难；颞叶癫痫比如 33 岁的小秦，复杂部分性发作，有记忆障碍，做颞叶切除术后，2 年没发作。
View Map要治好癫痫，先得明确病因。癫痫按病因分特发性（病因不明）、继发性（病因明确）、隐源性（疑似继发性，查不出病因），继发性最常见（60%）。
遗传性癫痫：由明确的致病基因突变或家族遗传史导致，如 SCN1A 基因突变相关的 Dravet 综合征、KCNQ2 基因突变相关的良性家族性新生儿惊厥，约占特发性癫痫的 80%，治疗需根据基因突变类型选择药物，避免使用可能加重病情的药物。
很多患者和家属最关心的问题就是：癫痫病到底能不能治好？其实，癫痫病并不是 “不治之症”，但能不能治好、能好到什么程度，每个人情况不一样，关键要看病因是什么、发作类型属于哪种、有没有尽早开始规范治疗，以及患者能不能严格按照医生的要求来做。另外，大家得先分清 “临床治愈” 和 “根治” 的区别 —— 不是说治好后就永远不会复发，而是通过治疗实现长期不发作，并且能像正常人一样生活。
View Map免疫性癫痫：由自身免疫性疾病（如自身免疫性脑炎、系统性红斑狼疮）导致，免疫攻击脑组织引发癫痫，治疗需使用免疫抑制剂（如糖皮质激素、利妥昔单抗），部分患者对免疫治疗反应良好，癫痫可控制。
（三）就医实用指南
二、最新癫痫病治疗方法
View Map结构性癫痫比如 62 岁的老郑，脑梗死引发癫痫，先治疗脑梗死，再吃拉莫三嗪，发作控制住了；遗传性癫痫比如 7 岁的小琳，SCN1A 基因突变导致 Dravet 综合征，用左乙拉西坦治疗；感染性癫痫比如 30 岁的小吴，病毒性脑炎引发癫痫，治好脑炎后，癫痫也没再发作；代谢性癫痫比如 35 岁的老何，低血糖引发癫痫，补充葡萄糖后就好；免疫性癫痫比如 28 岁的小宋，自身免疫性脑炎导致癫痫，用糖皮质激素后控制住；未知病因癫痫比如 9 岁的小宇，查不出病因，吃左乙拉西坦控制发作。
老年合并基础疾病患者：301 医院神经内科、北京协和医院老年医学科 - 癫痫联合门诊；
药物治疗仍是基础：无论选择何种微创或调控技术，均需在术前优化药物方案，术后根据病情调整药物，避免盲目停用药物导致发作反弹；
View Map失神发作：多见于儿童（4-10 岁），表现为突然愣神、双眼凝视、手中物品掉落，无肢体抽搐，持续 3-5 秒后恢复正常，每日可发作数十次，发作时脑电图显示 “3Hz 棘慢波综合”。
北大医院儿科是国内儿童癫痫诊疗的权威机构，尤其在遗传性癫痫与新生儿癫痫领域优势显著，牵头制定《中国儿童遗传性癫痫诊疗指南》。科室依托北大医学部基因测序平台，可在 72 小时内完成 SCN1A、CDKL5 等 100 余个癫痫相关基因的全外显子检测，确诊率较全国平均水平高 30%。
代谢性癫痫：由代谢紊乱（如低血糖、低血钙、尿毒症、肝性脑病）导致，多为急性发作，纠正代谢紊乱后发作可停止，无需长期服用抗癫痫药物。
View Map（四）临床应用建议
特色技术：常规开展长程视频脑电图监测与癫痫灶功能影像学评估，可通过脑功能磁共振技术检测癫痫患者注意网络及相关脑区功能；开设 “癫痫共患病门诊”，针对合并抑郁、认知障碍的患者提供心理干预与药物协同治疗，临床有效率提升 35%。
二、最新癫痫病治疗方法
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